Évente nagyjából 6-8000 olyan gyermek születik Magyarországon, akik súlyos betegséget okozó genetikai rendellenességet hordoznak a génjeikben. Különösen jellemző az előfordulás a cisztás fibrózisos és a hemofiliás betegek csoportjában. Mindkét betegség egész életre szól, amely gyógyszeres kezelés és orvosi ellátás nélkül gyerekkori halálozást okoz. Az LMP álláspontja szerint a társadalombiztosítás terhére kell biztosítani, hogy a súlyos genetikai rendellenességet hordozó szülők ingyen hozzájussanak a preimplantációs genetikai diagnosztikához (PDG), valamint a szervezeten kívüli in vitro fertilizációs (IVF) módszerhez.
A preimplantációs genetikai diagnosztika, illetve a szervezeten kívüli megtermékenyítés (in vitro fertilizáció – IVF) módszerrel jelenleg évente 50-70 gyermek születik Magyarországon. Ennél jóval több, körülbelül 5-700 anya vállalná ezt a procedurát, ha az állam anyagilag támogatná az eljárást olyan szülők számára, akik súlyos genetikai rendellenességek hordozói és nagy valószínűséggel beteg gyermeket hoznának világra. Ezeknek a szülőknek orvosi segítséggel, a géndiagnosztikával megtámogatott lombikbébi módszerrel egészséges gyermekük születhet.
Az LMP fontosnak tartja, hogy a súlyos genetikai rendellenességet hordozó szülők mihamarabb a társadalombiztosítás által támogatva, ingyen hozzájussanak a PGD + IVF módszer nyújtotta lehetőséghez: kiemelten fontosnak tartjuk ugyanis, hogy a kívánt gyermekek egyre nagyobb számban megszülethessenek.
Ungár Péter,
az LMP országgyűlési képviselője
